HET ONDERZOEK

(kosten)effectiviteit van rTMS



Waarom dit onderzoek?

In de DETECT studie doen wij onderzoek naar het effect van magnetische hersenstimulatie (rTMS) op depressieve symptomen, in vergelijking met de gebruikelijke medicamenteuze behandeling. Patiënten worden 8 weken lang behandeld met rTMS of met medicatie. Tijdens beide behandelingen krijgen patiënten intensieve begeleiding en cognitieve gedragstherapie (CGT). Vervolgens kijken we naar het effect van de behandeling op depressieve symptomen, maar ook op de kwaliteit van leven. Daarnaast vergelijken we de kosten van de twee behandelingen. Zo willen we antwoord geven op de vraag welke behandeling het meest (kosten)effectiviteit van rTMS  is. 

Na afloop van de behandelperiode van 8 weken krijgen de deelnemers die nog geen rTMS hebben gehad, alsnog de gelegenheid de rTMS behandeling te ondergaan.

Waar wordt het onderzoek uitgevoerd?

Dit onderzoek wordt uitgevoerd op vier locaties;

–  Radboudumc te Nijmegen

–  NeuroCare te Nijmegen

–  ProPersona te Arnhem

–  Elisabeth TweeSteden Ziekenhuis te Tilburg

Naar wie zijn we op zoek?

U kunt meedoen aan het onderzoek als u:

–  Een unipolaire depressieve stoornis hebt

–  Twee keer onsuccesvol behandeld bent met antidepressiva

–  Niet eerder behandeld bent met rTMS of ECT

Wat gebeurt er als u meedoet?

Als u mee wilt doen aan het onderzoek, zal de onderzoeker eerst telefonisch contact met u opnemen om te kijken of u nog vragen heeft over het onderzoek. Ook zal de onderzoeker kort met u doornemen of er dingen zijn waardoor u niet mee kunt doen met het onderzoek. Als u na dit gesprek nog steeds mee wilt doen aan het onderzoek, wordt u uitgenodigd voor een intakegesprek. 

Tijdens dit gesprek zal een psychiater of specialistisch verpleegkundige de ernst van uw klachten vaststellen. Daarna zal een onderzoeker of onderzoeksassistent een aantal vragenlijsten bij u af nemen. Als laatste zult u gevraagd worden online een aantal vragenlijsten in te vullen. In totaal zal deze intake afspraak ongeveer 1,5 tot 2 uur duren. 

 

Alle deelnemers aan het onderzoek worden via een loting toegewezen aan ofwel de rTMS groep, of de groep die een nieuw medicatieadvies zal krijgen. Op deze manier kunnen de twee behandelingen goed met elkaar vergeleken worden. De kans om ingedeeld te worden in de rTMS behandelgroep of de medicatieswitch groep zal ongeveer 50% zijn. Na afloop van de behandeling (na 8 weken) krijgen deelnemers die nog geen rTMS hebben gehad, alsnog de gelegenheid de rTMS behandeling te ondergaan. 

 

Na de behandelfase van 8 weken zullen we bij 4, 6, 9 en 12 maanden nog een afspraak met u maken (live of telefonisch) om met behulp van een interview te kijken hoe het met u gaat. Daarnaast vragen we u om voor en na de behandeling, en na 4, 6, 9 en 12 maanden, enkele vragenlijsten online in te vullen.

Contactgegevens

Radboud UMC

Afdeling Psychiatrie

route 975a, Huispostnummer 966

Reinier Postlaan 10 

6525 GC Nijmegen

Iris Dalhuisen uitvoerend onderzoeker

T 06-50098382

info@detectonderzoek.nl

Contactinformation

Radboud UMC

Department of Psychiatry

route 975a, House number 966

Reinier Postlaan 10

6525 GC Nijmegen

Iris Dalhuisen researcher

T 06-50098382

info@detectonderzoek.nl